Caso clínico
Caso clínico
Uma mulher de 53 anos de idade inicialmente se consulta com seu clínico geral com uma história de 12 meses de desconforto epigástrico pós-prandial associado à perda de peso mínima. Ela não relata nenhum sintoma de febre, calafrios ou sudorese, e o exame físico não revela linfadenopatia nem esplenomegalia. Quando medidas simples não são capazes de melhorar seus sintomas, o médico a trata para doença do refluxo gastroesofágico e inicia uma terapia de supressão de ácido. Apesar disso, seu desconforto continua, e ela é encaminhada por fim a uma endoscopia digestiva, a qual identifica uma grande massa no antro do estômago.
Outras apresentações
Os sintomas e sinais de linfoma MALT (tecido linfoide associado à mucosa) dependem do sítio extranodal envolvido. Os pacientes geralmente têm história de gastrite por Helicobacter pylori, doença autoimune ou infecção crônica. Consulte Etiologia.
Além do estômago, os sítios comumente afetados incluem os anexos oculares, o pulmão e as glândulas salivares/parótidas.[6] Os sítios menos comumente afetados incluem a pele, o trato intestinal, a tireoide, as mamas, a dura-máter e o trato geniturinário.[7]
Aproximadamente 25% dos pacientes com linfoma MALT não gástrico apresentam doença disseminada (incluindo doença em estádio avançado).[8]
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