Epidemiología
La incidencia de las enfermedades priónicas en los seres humanos a nivel mundial es de 1 a 2 por millón por año.[2][19] The National Creutzfeldt-Jakob Disease Research and Surveillance Unit Opens in new window A pesar de que el promedio y la mediana de edad de inicio es desde mediados de los 60 a los casi 70 años, el riesgo de por vida individual es de aproximadamente 1 en 30,000 a 1 en 60,000. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante suele manifestarse en personas más jóvenes que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica o genética, con una edad media cercana a los 30 años.[1][11] Aproximadamente del 85 al 90% de los casos de enfermedades priónicas son esporádicos, del 10 al 15% son hereditarios y <1% son adquiridos.[5]
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