Epidemiologia
Os defeitos cardíacos congênitos são relativamente comuns de modo geral. No início dos anos 1980, um estudo epidemiológico criado para estimar a prevalência de cardiopatia congênita (CC) no nordeste dos EUA mostrou a taxa de prevalência de CC como 3.7 em cada 1000 nascidos vivos. Havia uma ligeira predominância não estatisticamente significativa do sexo masculino, mas sem diferença étnica.[2]
Embora tenha sido sugerido que a incidência de CC possa estar aumentando ao longo do tempo, uma metanálise da literatura sugere que isso se deve em grande parte à capacidade crescente de detectar lesões cardíacas muito pequenas (por exemplo, defeitos do septo ventricular triviais que não precisarão de intervenção).[3] Este relatório sugere que a incidência global de formas graves de CC permaneceu estável ao longo do tempo em aproximadamente 2.5/1000 a 3/1000, com formas moderadas representando outros 3/1000 nascidos vivos. Das formas graves de CC, a tetralogia de Fallot é o defeito cianótico mais comum. Representa aproximadamente 4% a 9% de todas as CC e 30% de todas as lesões cianóticas.[2][4] Mundialmente, estima-se que a tetralogia de Fallot ocorra em 3 casos por 10,000 nascidos vivos.[4] Nos EUA, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças estimam que anualmente 1 em cada 2518 bebês nasçam com tetralogia de Fallot.[5]
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