Epidemiologia
A abetalipoproteinemia é um distúrbio genético raro, com prevalência estimada de <1 em 1.000.000 de pessoas.[7] A maioria dos casos clínicos ocorreu em pacientes de ascendência judaica asquenaze, em que a prevalência é muito maior (1:69,000).[8] Homens e mulheres são igualmente afetados, e a incidência aumenta se nascidos de pais consanguíneos.[2]
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