Investigações
Primeiras investigações a serem solicitadas
Hemograma completo com diferencial
Exame
Descritos na maioria dos pacientes em uma pequena série de casos.
Resultado
leucopenia, linfopenia, trombocitopenia
TFHs
Exame
Descritos na maioria dos pacientes em uma pequena série de casos.
Resultado
aspartato aminotransferase/alanina aminotransferase elevadas
radiografia torácica
Exame
A radiografia torácica isoladamente não descarta pneumonia bacteriana ou viral.
Resultado
pode estar normal, pode mostrar infiltrados compatíveis com pneumonia em casos graves
oximetria de pulso
Exame
Indicada para pacientes com dispneia ou suspeita de pneumonia.
Resultado
pode apresentar hipóxia
coloração de Gram de expectoração
Exame
A pneumonia bacteriana primária e a coinfecção bacteriana potencial devem ser avaliadas. Poucas coinfecções foram relatadas em pacientes com influenza aviária altamente patogênica (IAAP) A(H5N1), exceto com pneumonia associada à ventilação mecânica.
Resultado
visualização dos organismos infecciosos se houver coinfecção bacteriana potencial ou pneumonia bacteriana
cultura bacteriana do sangue e do escarro
Exame
A pneumonia bacteriana primária e a coinfecção bacteriana potencial devem ser avaliadas.
Resultado
crescimento de organismo infeccioso, se houver coinfecção bacteriana potencial ou pneumonia bacteriana
reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa em tempo real (rtRT-PCR)
Exame
Recomendada para o diagnóstico de infecção pelo vírus da influenza aviária altamente patogênica (IAAP) A(H5N1).[111][124]
Realizar testes em pessoas com sinais ou sintomas de doença respiratória aguda ou conjuntivite que tenham história de exposição relevante e que atendam à definição de caso suspeito.[111] Para definições de caso, consulte Critérios.
O teste de pessoas assintomáticas não é recomendado rotineiramente, mas pode ser considerado caso a caso como parte de investigações de saúde pública (por exemplo, trabalhadores com alto risco de exposição a animais infectados que não relatam usar o equipamento de proteção individual recomendado, contatos próximos de um caso confirmado).[111][121]
Recomenda-se adotar precauções de prevenção e controle de infecções ao se coletarem amostras. Obtenha as amostras o mais rapidamente possível, idealmente em até 7 dias após o início dos sintomas.[123]
As amostras preferenciais são um swab nasofaríngeo e um swab nasal combinado com um cotonete orofaríngeo (dois cotonetes coletados separadamente e combinados em um frasco de transporte). Em pacientes com conjuntivite (com ou sem sintomas respiratórios), um swab conjuntival e um swab nasofaríngeo devem ser coletados e testados separadamente, quando possível. No entanto, os swabs conjuntivais podem ser testados sem uma amostra respiratória se uma amostra respiratória pareada não estiver disponível. Se essas amostras não puderem ser coletadas, um único swab nasal ou orofaríngeo será considerado aceitável.[123]
Pacientes com doença respiratória grave também devem ter amostras do trato respiratório inferior (por exemplo, aspirado endotraqueal ou fluido broncoalveolar de pacientes intubados ou escarro induzido) coletadas, além de amostras do trato respiratório superior, se possível. Essas amostras têm maior rendimento para detectar o vírus da IAAP A(H5N1).[123]
Múltiplas amostras respiratórias devem ser coletadas de diferentes locais em pelo menos dois dias consecutivos para os pacientes gravemente enfermos, pois o teste de uma única amostra pode não detectar o vírus da IAAP A(H5N1).[123]
Devem ser usados swabs com ponta sintética (por exemplo, Dacron®, poliéster) e hastes de plástico ou alumínio.[123]
O teste específico de A(H5) pode não estar disponível em alguns ambientes clínicos. Muitos laboratórios de saúde pública regionais, a maioria dos laboratórios nacionais e alguns laboratórios privados podem realizar esse teste. Leva aproximadamente 4 horas para produzir os resultados preliminares, porém a logística do teste e o tempo de transporte podem atrasar os resultados.
No contexto do surto atual nos EUA, desde 16 de janeiro de 2025, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomendam testar rotineiramente todos os pacientes com suspeita de gripe (influenza) e agilizar a subtipagem de amostras positivas para influenza A de pacientes hospitalizados, especialmente aqueles na unidade de terapia intensiva. A subtipagem deve ser realizada o mais rápido possível após a internação, idealmente dentro de 24 horas. O objetivo dessa abordagem é evitar atrasos na identificação de infecções.[122]
Todas as amostras positivas para influenza A que não puderem ser subtipadas devem ser enviadas a um Centro Nacional de Influenza, se originalmente testadas em outro lugar, e depois a um Sistema Global de Vigilância e Resposta à Influenza (GISRS) da Organização Mundial da Saúde (OMS) para análise posterior.[121]
Resultado
positiva para ácido ribonucleico (RNA) viral específico de H5
Investigações a serem consideradas
cultura viral
Exame
A cultura viral não produzirá resultados oportunos para o manejo clínico e deve ser realizada em um laboratório avançado de biossegurança nível 3. A cultura viral pode ser realizada nos laboratórios de referência H5 da Organização Mundial da Saúde (OMS) e nos centros de influenza colaboradores da OMS.
A cultura viral é importante para a vigilância virológica, o monitoramento antigênico para seleção da cepa da vacina e a avaliação e análise das características virais como rearranjo genético, afinidade da ligação do receptor e susceptibilidade antiviral.
Resultado
positiva para o vírus H5N1
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