Diagnósticos diferenciais
comuns
Hipoparatireoidismo iatrogênico pós-cirúrgico
História
história de cirurgia das paratireoides ou cirurgia da tireoide com remoção acidental ou trauma das glândulas paratireoides
Exame físico
cicatriz cirúrgica no pescoço
Primeira investigação
Outras investigações
Deficiência de vitamina D
História
falta ou evitação de exposição ao sol; deficiência nutricional (paciente que não consome laticínios); dores; história de fratura óssea; cirurgia de bypass gástrico; doenças gastrointestinais que causam diarreia/esteatorreia crônica, como doença celíaca; uso de terapia anticonvulsivante, como fenobarbital ou difenil-hidantoína; em casos graves, fraqueza muscular
Exame físico
sensibilidade óssea, fratura patológica, fraqueza muscular proximal
Primeira investigação
Hipomagnesemia
História
pode haver história de uso de inibidor da bomba de prótons; desnutrição e má absorção crônicas; alcoolismo; ou doença celíaca
Exame físico
geralmente assintomática, mas quando o magnésio está muito baixo podem ocorrer arritmias cardíacas, resultando em batimento cardíaco irregular
Primeira investigação
Outras investigações
- nível de paratormônio (PTH) intacto:
variável
Hiperventilação
História
ansiedade e preocupação excessivas, ataque de pânico; anestesia recente; respiração rápida ou profunda, parestesias
Exame físico
agitação; taquipneia, taquicardia; sinais de hipocalcemia, como sinal de Trousseau, espasmo carpopedal, sinal de Chvostek, transtorno convulsivo, irritabilidade neuromuscular ou cãibras musculares; pode ocorrer papiledema em casos graves de hipocalcemia
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - potássio sérico:
baixa
- gasometria arterial:
pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial (PaCO2) baixa
Outras investigações
Incomuns
Hipoparatireoidismo isolado
História
geralmente diagnosticado na primeira década de vida, mas pode apresentar-se posteriormente; os pacientes apresentam sintomas neurológicos de hipocalcemia, confusão, depressão e distúrbios da marcha; alguns pacientes têm sintomas relacionados a deficiências endócrinas adicionais
Exame físico
sinais de hipocalcemia, como espasmo carpopedal e convulsão; baixa estatura e catarata
Primeira investigação
Outras investigações
- 1,25-di-hidroxivitamina D sérica:
baixa
Pseudo-hipoparatireoidismo
História
pode ser assintomático (principalmente em crianças e adolescentes), causar parestesias, cãibra muscular, tétano, espasmo carpopedal
Exame físico
geralmente os pacientes têm baixa estatura, incapacidade intelectual, fácies redondas e quarto dedo curto
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
normal a elevado
Outras investigações
- fósforo sérico:
normal a elevado
Hipoparatireoidismo autoimune
História
doença autoimune das glândulas paratireoides e provavelmente da tireoide, das ilhotas de Langerhans e das adrenais (hiper ou hipotireoidismo, diabetes do tipo 1 e/ou doença de Addison); os pacientes apresentam sintomas de hipocalcemia, como cãibras musculares ou espasmos
Exame físico
sinais de hipocalcemia: principalmente irritabilidade neuromuscular, como sinal de Trousseau, espasmo carpopedal, sinal de Chvostek; candidíase mucocutânea crônica pode estar presente em síndromes poliglandulares
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
baixa
Outras investigações
- anticorpos paratireoides:
pode ser positiva
Hipoparatireoidismo relacionado ao vírus da imunodeficiência humana (HIV)
História
ocorrência rara de paratormônio (PTH) baixo em pacientes infectados por HIV
Exame físico
principalmente sinais de doença relacionada à infecção por HIV
Primeira investigação
Outras investigações
Hipermagnesemia
História
ocorre em pacientes com disfunção renal e/ou ingestão maciça de magnésio exógeno, como uso excessivo de catárticos que contêm magnésio na presença de obstrução intestinal
Exame físico
hipotensão refratária a vasopressores e expansão de volume, irritabilidade neuromuscular
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
variável
- magnésio sérico:
elevada >2 mmol/L (>4 mEq/L)
Outras investigações
Hiperfosfatemia
História
ocorre em pacientes com insuficiência renal, hipoparatireoidismo, ingestão excessiva de fosfato oral ou parenteral, lesão extensa de tecidos moles e hemólise grave e síndrome da lise tumoral; possível história de nefrolitíase devido à nefrocalcinose
Exame físico
tetania, convulsão em hiperfosfatemia prolongada
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
variável
- fósforo sérico:
elevado >1.8 mmol/L (>5.5 mg/dL)
Outras investigações
Hipercalciúria
História
história de nefrolitíase múltipla, comprometimento renal, história familiar de hipocalcemia com hipercalciúria
Exame físico
sinais de insuficiência renal: palidez, equimose, estertores pulmonares, atrito pericárdico, edema, concentração/memória reduzidas, mioclonia
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
variável
- secreção urinária de cálcio durante 24 horas:
>6.2 mmol (250 mg)/débito urinário de 24 horas em pacientes com dieta regular
Outras investigações
Sepse
História
sintomas de infecção localizada, os sintomas inespecíficos incluem febre ou tremores, tontura, náuseas e vômitos, dor muscular, sensação de confusão ou desorientação; pode haver história de fatores de risco: por exemplo, imunossupressão, gestação ou período pós-parto, fragilidade, cirurgia ou procedimentos invasivos recentes, uso de medicamentos por via intravenosa ou quebra da integridade cutânea
Exame físico
taquicardia, taquipneia, hipotensão, febre >38 ℃ (>100.4 °F) ou hipotermia <36 ℃ (<96.8 °F), enchimento capilar prolongado, pele manchada ou pálida, cianose, baixa saturação de oxigênio, estado mental recém-alterado, débito urinário reduzido
Primeira investigação
- hemocultura:
podem ser positivas para o organismo
Mais - lactato sérico:
podem estar elevados; níveis >2 mmol/L (>18 mg/dL) associados a prognóstico adverso; prognósticos piores estão associados a níveis >4 mmol/L (>36 mg/dL)
Mais - Hemograma completo com diferencial:
Contagem leucocitária >12×10⁹/L (12,000/microlitro) (leucocitose); contagem leucocitária <4×10⁹/L (<4000/microlitro) (leucopenia); ou contagem leucocitária normal com >10% de formas imaturas; plaquetopenia
Mais - proteína C-reativa:
elevado
- ureia sanguínea e eletrólitos séricos:
eletrólitos séricos podem estar alterados; ureia sanguínea pode estar elevada
- creatinina sérica:
pode estar elevada
Mais - TFHs:
podem mostrar bilirrubina, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, fosfatase alcalina e gamaglutamil transpeptidase elevadas
Mais - exames de coagulação:
o resultado pode ser anormal
- gasometria arterial:
pode haver hipóxia, hipercapnia, anion gap elevado, acidose metabólica
Outras investigações
- eletrocardiograma (ECG):
pode revelar evidência de isquemia, fibrilação atrial ou outra arritmia; pode estar normal
Mais - radiografia torácica:
pode mostrar condensação; demonstra a posição do cateter venoso central e do tubo traqueal
- microscopia e cultura de urina:
podem ser positivas para nitritos, proteína ou sangue; contagem elevada de leucócitos; cultura positiva para organismo
- cultura de escarro:
podem ser positivas para o organismo
- punção lombar:
pode haver contagem leucocitária elevada, presença de organismos à microscopia e cultura positiva
Mais
Queimaduras
História
contato com líquidos quentes, chama, objetos aquecidos, corrente elétrica ou produtos químicos
Exame físico
eritema; lesão predominantemente na pele e tecidos superficiais; pode haver lesões associadas (por exemplo, lesão por inalação e trauma)
Primeira investigação
Outras investigações
Insuficiência renal
História
presença de fatores de risco (por exemplo, história familiar de doença renal, uso prolongado de analgésicos, diabetes); fadiga, náuseas, prurido
Exame físico
palidez, equimose, estertores pulmonares, atrito pericárdico, edema, concentração/memória reduzidas, mioclonia
Primeira investigação
- ureia e creatinina:
elevado
- urinálise:
hematúria e/ou proteinúria
- TFG estimada:
reduzidos
- cálcio sérico:
baixa
Mais
Outras investigações
- nível de paratormônio (PTH) intacto:
normal ou elevado
- 25-hidroxivitamina D sérica:
nível de 25-hidroxivitamina D geralmente <50 nanomoles/L (<20 nanogramas/mL)
Mais - fósforo sérico:
elevado
Pancreatite aguda
História
ocorre em pacientes com doença aguda grave associada a insuficiência hepática e/ou insuficiência renal, especialmente aqueles que necessitam de múltiplas transfusões de sangue; presença de fatores de risco: mulheres de meia-idade, homens jovens a de meia-idade, cálculos biliares, alto consumo de bebidas alcoólicas, hipertrigliceridemia, uso de medicamentos específicos (por exemplo, sulfonamidas, tetraciclina, estrogênio, corticosteroides), procedimento de colangiopancreatografia retrógrada endoscópica, HIV/AIDS, lúpus eritematoso sistêmico e síndrome de Sjögren; náuseas, vômitos, anorexia, dor abdominal
Exame físico
diferentes graus de desconforto abdominal, geralmente agravada na região epigástrica; defesa, distensão abdominal e ruídos hidroaéreos reduzidos ou ausentes; equimoses na pele de um ou ambos os flancos (sinal de Grey-Turner) e/ou área periumbilical (sinal de Cullen)
Primeira investigação
Outras investigações
- ultrassonografia do abdome:
fluido ao redor do pâncreas; pode mostrar dilatação do ducto biliar
Mais - tomografia computadorizada (TC) do abdome com contraste oral e intravenoso:
pode mostrar inflamação pancreática, estrias peripancreáticas, calcificações ou coleções de fluidos; confirma ou descarta cálculos biliares
Mais - RNM/colangiopancreatografia por ressonância magnética (CPRM):
os achados podem incluir cálculos, tumores, aumento difuso ou em segmentos do pâncreas com contorno irregular e obliteração da gordura peripancreática, necrose ou pseudocistos
Mais
Metástases ósseas osteoblásticas extensivas
História
geralmente ocorrem em pacientes com cânceres que são propensos a metástases osteoblásticas extensivas, como câncer de próstata; outros tumores associados à formação óssea são câncer da mama e leucemia
Exame físico
sinais de metástases ósseas, como dor e fratura óssea patológica
Primeira investigação
- radiografia do osso afetado:
sinais de aumento de formação óssea
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
elevado
- fosfatase alcalina sérica:
elevado
Outras investigações
- cintilografia óssea com isótopo:
aumento de captação do traçador nas áreas afetadas onde há alterações osteoblásticas
Síndrome do osso faminto
História
ocorre em pacientes após cirurgia de paratireoide para hiperparatireoidismo ou tireoidectomia para tireotoxicose; ocorre em decorrência do aumento rápido da remodelação óssea
Exame físico
os sinais de hipocalcemia imediatamente após cirurgia incluem sinal de Trousseau, espasmo carpopedal, sinal de Chvostek, transtorno convulsivo, irritabilidade neuromuscular ou cãibras musculares; pode ocorre papiledema em casos graves de hipocalcemia
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
baixa
- magnésio sérico:
baixa
- fósforo sérico:
baixa
Outras investigações
- biópsia dos ossos:
remineralização óssea extensiva (raramente executada)
Hipocalcemia induzida por medicamentos
História
inibidor da bomba de prótons (hipomagnesemia) ou uso de bifosfonatos, particularmente quando administrados por via intravenosa; denosumabe; quimioterapias; glicocorticoides; anticonvulsivantes; agentes quelantes como ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), citrato, foscarnete e lactato; cloridrato de cinacalcete (geralmente administrado a pacientes com insuficiência renal, para inibir a liberação de PTH); ingestão ou infusão de fosfato, resultando em aumento agudo dos níveis plasmáticos de fosfato
Exame físico
sinais de hipocalcemia, como sinal de Trousseau, espasmo carpopedal, sinal de Chvostek, transtorno convulsivo, irritabilidade neuromuscular ou cãibras musculares; pode ocorrer papiledema em casos graves de hipocalcemia
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - magnésio sérico:
pode estar baixo (por exemplo, inibidores da bomba de prótons)
Outras investigações
- fósforo sérico:
elevado >1.8 mmol/L (>5.5 mg/dL)
Transfusões múltiplas
História
doenças cirúrgicas/clínicas graves recentes que precisaram de múltiplas transfusões de sangue
Exame físico
sinais de hipocalcemia, como sinal de Trousseau, espasmo carpopedal, sinal de Chvostek, transtorno convulsivo, irritabilidade neuromuscular ou cãibras musculares; pode ocorrer papiledema em casos graves de hipocalcemia
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais
Outras investigações
Hipoalbuminemia
História
história de desnutrição, doenças hepáticas, diarreia crônica, insuficiência renal, insuficiência cardíaca, edema de membros inferiores
Exame físico
edema depressível, palidez, unhas quebradiças, pele seca e com descamação
Primeira investigação
- albumina sérica:
baixo <35 g/L (<3.5 g/dL)
- cálcio sérico:
baixa
Mais
Outras investigações
Interferência medicamentosa com ensaio
História
história de uso de agentes de contraste, como agentes de contraste de RNM à base de gadolínio, incluindo gadodiamida e gadoversetamida (esses medicamentos interferem no ensaio colorimétrico usado para medir o cálcio)
Exame físico
nenhuma
Primeira investigação
- nenhuma:
a história de uso de meios de contraste é adequada para explicar níveis falsamente reduzidos de cálcio ao usar ensaio colorimétrico para medir o cálcio
Mais
Outras investigações
Hipoparatireoidismo infiltrante
História
doença crônica que exige repetidas transfusões; perda de peso, mal-estar, febres, fadiga; malignidade em outros órgãos; raramente, história sugestiva de hemocromatose ou doença de Wilson
Exame físico
sinais de hipocalcemia: principalmente irritabilidade neuromuscular, como sinal de Trousseau, espasmo carpopedal, sinal de Chvostek; sinais específicos da doença subjacente; pode haver massa cervical palpável
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - nível de paratormônio (PTH) intacto:
baixa
Outras investigações
Síndrome de DiGeorge e outros complexos de desenvolvimento
História
problemas com alimentação, atribuídos parcialmente a fenda labial e fenda palatina; atraso no desenvolvimento da fala e transtornos de aprendizagem
Exame físico
características faciais anormais; fenda labial e fenda palatina; sinais de insuficiência cardíaca, como hepatomegalia, edema, baixa aceitação alimentar ou choque cardiogênico; cianose
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - paratormônio (PTH) intacto:
baixo ou indetectável
Outras investigações
- contagem de células T:
baixa
- hibridização in situ fluorescente (FISH):
1 cópia da sonda por célula confirma a deleção de 22q11.2
Rabdomiólise
História
história recente de lesão muscular relacionada ao exercício, convulsões, isquemia, trauma, overdose de drogas ou superdosagem de medicamentos, como estatinas
Exame físico
sensibilidade e plenitude muscular localizadas ou difusas, hipotensão arterial, estado mental alterado se convulsões ocorrerem ou já tiverem ocorrido; músculos tensos podem refletir desenvolvimento de uma síndrome do compartimento
Primeira investigação
- creatina quinase sérica:
aumentado para >5 vezes o normal, ou >1000 unidades/litro
- cálcio sérico:
baixa
Mais - creatinina sérica:
elevado
- potássio sérico:
elevado
- fósforo sérico:
elevado
Outras investigações
Síndrome da lise tumoral
História
diagnóstico recente de tumor maligno e início de quimioterapia e/ou radioterapia; sintomas compatíveis com malignidade (tumores sólidos, linfoma ou envolvimento de elementos do sangue); febre, perda de peso
Exame físico
dependendo de malignidade, os achados podem incluir linfadenopatia, estado mental alterado, organomegalia abdominal, parestesias e fraqueza muscular, sintomas de hipocalcemia, como tetania e sinais de Chvostek e de Trousseau positivos
Primeira investigação
- ácido úrico sérico:
elevado
- cálcio sérico:
baixa
Mais - potássio sérico:
elevado
- fósforo sérico:
elevado
Outras investigações
Ativação constitutiva do receptor sensor de cálcio (CASR) por mutações ou ativação autoimune do CASR
História
hipocalcemia leve com hipercalciúria, detecção coincidente
Exame físico
não específica
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - cálcio urinário:
baixa excreção
Outras investigações
- paratormônio (PTH) intacto:
normal
Resistência à vitamina D ou mutações do receptor
História
apresentação na primeira infância com hipocalcemia grave e raquitismo; dor óssea, deficit de crescimento
Exame físico
características clínicas de hipocalcemia e raquitismo; deformidades ósseas, fraqueza muscular, espasmo carpopedal, tetania
Primeira investigação
- cálcio sérico:
baixa
Mais - fosfatase alcalina:
elevado
- paratormônio (PTH) intacto:
elevado
Outras investigações
- radiografia:
mostrando raquitismo clássico
- concentrações de 25-hidroxivitamina D e 1,25-di-hidroxivitamina D:
variáveis dependendo da etiologia específica
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