Epidemiologia

A SOPC afeta cerca de 6% das mulheres em idade reprodutiva nos EUA e na Europa, com base nos critérios de 1990 do National Institutes of Health, 10% a 15% das mulheres com base nos critérios da Androgen Excess and PCOS Society e 10% a 20% das mulheres com base nos critérios de 2003 de Rotterdam.​​[7][8]​​​ Taxas semelhantes são relatadas na China (10%) e no México (6%), sugerindo que a prevalência não varia entre etnias ou diferentes regiões do mundo.[9][10][11]​​​

Parece haver diferenças no fenótipo da SOPC dentro e entre países.[8][12]​​​ Por exemplo, estudos relatam maior comprometimento da situação glicoregulatória em mulheres hispânicas em comparação com mulheres brancas nos EUA, e taxas mais baixas de SOPC ovulatória nos EUA em comparação com a Europa.[8][13]​ A frequência relatada de hirsutismo é menor no Leste Asiático e maior entre indígenas australianos.[7][11]

Não houve estudos prospectivos que documentassem as taxas de incidência de SOPC.

A SOPC representa de 80% a 90% dos casos de hiperandrogenismo em mulheres. Em uma ampla série de mulheres que apresentavam excesso de androgênio ou disfunção ovulatória, aproximadamente 80% apresentaram SOPC, 3% apresentaram síndrome hiperandrogenismo-resistência insulínica-acantose nigricans, 1.5% apresentou hiperplasia adrenal não clássica com deficiência de 21-hidroxilase, 0.6% apresentou hiperplasia adrenal clássica com deficiência de 21-hidroxilase e 0.2% apresentou tumores secretores de androgênio.[14]

Homens em famílias com SOPC podem ter manifestações que incluem excesso de pelos, alopecia de padrão masculino prematura, níveis elevados de sulfato de desidroepiandrosterona, respostas hormonais anormais ao teste dinâmico e aberrações na sensibilidade e na secreção insulínica.[15][16]

O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal