Hemoglobinúria paroxística noturna

Recomendações do International PNH Interest Group (Grupo internacional de interesse em hemoglobinúria paroxística noturna)[24]Parker C, Omine M, Richards S, et al. Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood. 2005 Dec 1;106(12):3699-709. http://www.bloodjournal.org/content/106/12/3699.full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16051736?tool=bestpractice.com

O diagnóstico de hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) requer evidência de eritrócitos e/ou granulócitos com ausência (total ou parcialmente) da âncora de glicosilfosfatidilinositol ou das proteínas ligadas por essa âncora. Os subgrupos (hemoglobinúria paroxística noturna [HPN] clássica, HPN no contexto de outro distúrbio de medula óssea específico e HPN subclínica) são determinados por hemograma completo, lactato desidrogenase sérica, bilirrubina e concentração de haptoglobina, assim como por aspirado de medula óssea, biópsia e citogenética.