Síndrome de Behçet

Critérios para o diagnóstico da síndrome de Behçet[16]International Study Group for Behcet's Disease. Criteria for diagnosis of Behcet's disease. Lancet. 1990 May 5;335(8697):1078-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1970380?tool=bestpractice.com

O paciente apresenta úlceras orais recorrentes e duas das manifestações a seguir na ausência de outras doenças sistêmicas:

• Ulceração aftosa genital recorrente ou cicatrização observada por um médico ou relatada de maneira confiável pelo paciente.

• Lesões cutâneas (incluindo lesões semelhantes ao eritema nodoso, pseudofoliculite, lesões pápulo-pustulosas ou nódulos acneiformes) observadas por um médico em um paciente após a adolescência e que não esteja tomando corticosteroides.

• Envolvimento ocular com uveíte anterior/posterior ou retinite, observado por um oftalmologista.

• Teste de patergia positivo, realizado com uma inserção oblíqua de uma agulha com calibre ≤21 em condições estéreis e interpretado por um médico após 48 horas.