Complicações

Complicação
Período de ocorrência
Probabilidade
curto prazo
Médias

Podem ocorrer em até 25% dos pacientes com SF e são uma fonte de grande morbidade.[3][7]

Úlceras podem indicar uma vasculite cutânea, embora evidência histológica de vasculite seja rara.

Neuropatia periférica e uso prolongado de corticosteroides podem predispor a ulceração nas pernas ou piorar úlceras já existentes.

O tratamento comum da ulceração crônica na perna e o uso de imunossupressores para controlar a AR podem auxiliar na cicatrização da úlcera.

longo prazo
Médias

A malignidade secundária é duas vezes mais comum em pacientes com SF.[3][31] Isso pode resultar de mecanismos imunoestimulantes crônicos.

Linfoma não Hodgkin

longo prazo
Médias

A malignidade secundária é duas vezes mais comum em pacientes com SF.[3][31] Isso pode resultar de mecanismos imunoestimulantes crônicos.

Visão geral da leucemia

longo prazo
Médias

O uso prolongado de G-CSF na SF vem sendo associado ao agravamento da artrite e ao desenvolvimento de uma vasculite leucocitoclástica.[23]

Recomenda-se usar a dose mais baixa de G-CSF para manter a contagem de neutrófilos >1 x 10⁹/L (>1000/microlitro).

A contagem leucocitária deve ser monitorada duas vezes por semana nas primeiras 3 semanas de tratamento, e semanalmente após esse período.[25] O tratamento de longo prazo foi considerado seguro se as doses forem mantidas em seu nível mais baixo possível.[3][4]

Vasculite sistêmica

variável
alta

Complicação mais comum na síndrome de Felty (SF), principalmente cutânea e do trato respiratório.[2][3]

A contagem de neutrófilos <1 x 10⁹/L (<1000/microlitro) é o maior fator de risco para infecções recorrentes.[13] Outros fatores de risco incluem neuropatia, úlceras cutâneas, altos níveis de imunocomplexos e tratamento corticosteroide.

Os organismos infecciosos comuns incluem Staphylococcus aureus, espécies de Streptococcus, Haemophilus influenzae e organismos Gram-negativos entéricos.[7]

Embora a neutropenia predisponha o paciente a infecções, defeitos na função dos neutrófilos podem contribuir, pois podem ocorrer infecções apesar da normalização da contagem de neutrófilos.[2]

O tratamento de infecções é determinado pela sensibilidade antibiótica do organismo infectado. O tratamento imunossupressor da artrite reumatoide (AR) e o fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) podem ser usados para evitar infecções.

Embora os antibióticos sejam a principal terapia para infecções na SF, não há dados sobre o papel da profilaxia antibiótica na redução de incidência de infecções.[17]

variável
Médias

Pode ocorrer em até 20% dos pacientes. Relacionada à hiperplasia nodular regenerativa do fígado.[3][32]

O aumento do fluxo sanguíneo esplênico e, assim, portal, foi sugerido como a causa da hipertensão portal da SF.[32]

A esplenectomia vem sendo sugerida como o tratamento de escolha.[32]

variável
Médias

Varizes esofágicas com sangramento podem ocorrer em até 20% dos pacientes, se eles desenvolverem hipertensão portal.[3][32]

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