Colangite biliar primária

American Association for the Study of Liver Diseases[14]Lindor KD, Bowlus CL, Boyer J, et al. Primary biliary cholangitis: 2018 practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2019 Jan;69(1):394-419. https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.30145 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30070375?tool=bestpractice.com ​

O diagnóstico de CBP é feito se dois dos três seguintes critérios forem atendidos:

• Evidências bioquímicas de colestase com níveis elevados de fosfatase alcalina

• Presença de anticorpos antimitocondriais (AAM) ou outros autoanticorpos específicos da CBP, incluindo sp100 ou gp210, se AAM for negativo.

• Evidência histológica de colangite destrutiva não supurativa e destruição de ductos biliares interlobulares.