Discussões com os pacientes
Os pacientes devem fazer uso de órteses adequadas para melhorar a deambulação. Exercícios de baixo impacto, como ciclismo e natação, bem como sessões de fisioterapia e ioga melhoram o bem-estar dos pacientes e a saúde do coração.
Os únicos medicamentos que reconhecidamente agravam os sintomas são os quimioterápicos neurotóxicos (por exemplo, paclitaxel, cisplatina e vincristina), que podem ocasionar paralisia aguda. O uso desses medicamentos deve ser discutido com um médico para comparar os riscos e benefícios. Outros medicamentos podem ter uma associação com fraqueza muscular ou neuropatia, mas nenhum outro foi definitivamente associado a neurotoxicidade, e os riscos e benefícios do medicamento devem ser discutidos entre o paciente e seu médico.[45]
A Associação dos Portadores de Charcot-Marie-Tooth (CMTA) é uma organização norte-americana ativa administrada por pacientes que fornece suporte e apoia pesquisas sobre a doença. Os pacientes podem assinar a newsletter ou se envolver de outras formas. Charcot-Marie-Tooth Association (CMTA) Opens in new window A Hereditary Neuropathy Foundation também é uma organização ativa administrada por pacientes que fornece suporte e apoio à pesquisa em CMT. Hereditary Neuropathy Foundation Opens in new window
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