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Última revisão: 19 Sep 2025
Última atualização: 19 Dec 2024

Resumo

Definição

História e exame físico

Principais fatores diagnósticos

  • presença de fatores de risco
  • palidez
  • icterícia

Outros fatores diagnósticos

  • fadiga
  • dispneia
  • tontura
  • esplenomegalia
  • infecções ativas
  • urina escura episódica (hemoglobinúria)
  • desencadeada por exposição ao frio

Fatores de risco

  • doenças autoimunes
  • distúrbios linfoproliferativos
  • valva cardíaca protética
  • origem familiar no Mediterrâneo, no Oriente Médio, na África ou no Sudeste Asiático
  • história familiar de hemoglobinopatia ou de defeitos na membrana dos eritrócitos
  • hemoglobinúria paroxística noturna
  • exposição recente a cefalosporinas, penicilinas, derivados de quinina ou anti-inflamatórios não esteroidais
  • exposição recente a naftaleno ou a favas
  • lesão térmica
  • esforço excepcional
  • exposição recente a nitritos, dapsona, ribavirina ou fenazopiridina
  • ingestão recente de paraquat
  • malária
  • babesiose
  • bartonelose
  • leishmaniose
  • Infecção por Clostridium perfringens
  • Infecção por Haemophilus influenzae tipo B
  • doença hepática

Investigações diagnósticas

Primeiras investigações a serem solicitadas

  • Hemograma completo
  • CHCM
  • contagem de reticulócitos
  • esfregaço de sangue periférico
  • bilirrubina (indireta) não conjugada
  • lactato desidrogenase (LDH)
  • haptoglobina
  • urinálise

Investigações a serem consideradas

  • teste de antiglobulina direto (Coombs)
  • creatinina, ureia
  • TFHs
  • anticorpo Donath-Landsteiner
  • eletroforese de Hb
  • citometria de fluxo para CD55/CD59
  • teste do ponto fluorescente com lâmpadas ultravioletas e espectrofotometria de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
  • fator antinuclear (FAN)

Algoritmo de tratamento

Colaboradores

Autores

John Densmore, MD, PhD

Associate Professor of Clinical Medicine

Department of Medicine

University of Virginia

Charlottesville

VA

Declarações

JD declares that he has no competing interests.

Agradecimentos

Dr John Densmore would like to gratefully acknowledge Dr Michelle Loch, a previous contributor to this monograph. ML declares that she has no competing interests.

Revisores

Pasquale Niscola, MD

Hematology Unit

Sant'Eugenio Hospital

Rome

Italy

Declarações

PN declares that he has no competing interests.

Alan Lichtin, MD

Staff Hematologist-Oncologist

Hematologic Oncology and Blood Disorders

Cleveland Clinic

Associate Professor

Internal Medicine

Cleveland Clinic Lerner College of Medicine

Cleveland

OH

Declarações

AL declares that he has no competing interests.

Créditos aos pareceristas

Os tópicos do BMJ Best Practice são constantemente atualizados, seguindo os desenvolvimentos das evidências e das diretrizes. Os pareceristas aqui listados revisaram o conteúdo pelo menos uma vez durante a história do tópico.

Declarações

As afiliações e declarações dos pareceristas referem--se ao momento da revisão.

Referências

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Principais artigos

Go RS, Winters JL, Kay NE. How I treat autoimmune hemolytic anemia. Blood. 2017 Jun 1;129(22):2971-9 Resumo

Hill QA, Stamps R, Massey E, et al. The diagnosis and management of primary autoimmune haemolytic anaemia. Br J Haematol. 2017 Feb;176(3):395-411.Texto completo  Resumo

Hill QA, Stamps R, Massey E, et al. Guidelines on the management of drug-induced immune and secondary autoimmune, haemolytic anaemia. Br J Haematol. 2017 Apr;177(2):208-20.Texto completo  Resumo

Artigos de referência

Uma lista completa das fontes referenciadas neste tópico está disponível aqui.

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