Evidência
Esta página contém um quadro momentâneo do conteúdo que destaca evidências que abordam questões clínicas importantes, incluindo áreas de incerteza. Consulte a lista de referências principal do tópico para obter mais detalhes sobre todas as fontes que embasam este tópico.
Tabelas de evidências do BMJ Best Practice
As tabelas de evidências fornecem camadas de evidências facilmente navegáveis no contexto de questões clínicas específicas, usando a classificação GRADE e uma classificação de efetividade do BMJ Best Practice. Clique nos links na parte inferior da tabela, que direcionam à classificação da evidência relacionada no texto do tópico principal, fornecendo contexto adicional para a pergunta clínica. Saiba mais sobre nossas tabelas de evidências.
Esta tabela é um sumário da análise relatada em uma Resposta Clínica Cochrane que enfoca a importante questão clínica acima.
A confiança nas evidências é moderada ou baixa a moderada quando GRADE foi realizado, e a intervenção pode ser mais eficaz/benéfica que a comparação para os desfechos principais.
População: Adultos na assistência secundária (unidade de doenças infecciosas ou ambulatório) com erisipela ou celulite recorrente
Intervenção: Profilaxia antibiótica ᵃ
Comparação: Ausência de tratamento ou placebo
| Desfecho | Eficácia (classificação do BMJ)? | Confiança na evidência (GRADE)? |
|---|---|---|
Recorrência da celulite (acompanhamento de 1-38 meses) | Intervenção favorável | Moderado |
Recorrência da celulite (acompanhamento após a fase de tratamento: intervalos de 6 meses, quando relatados) | Nenhuma diferença estatisticamente significativa | Baixo |
Taxa de incidência de recorrência de celulite (acompanhamento de 1-38 meses) | Intervenção favorável | Moderado |
Taxa de incidência de recorrência de celulite (acompanhamento após a fase de tratamento: intervalos de 6 meses, quando relatados) | Nenhuma diferença estatisticamente significativa | Baixo |
Tempo até o episódio seguinte de celulite (acompanhamento de 1-38 meses) | Intervenção favorável | Moderado |
Tempo até o episódio seguinte de celulite (acompanhamento após a fase de tratamento: intervalos de 6 meses, quando relatados) | Nenhuma diferença estatisticamente significativa | Baixo |
Internação | Nenhuma diferença estatisticamente significativa | Baixo |
Qualquer reação adversa | Nenhuma diferença estatisticamente significativa | Baixo |
Interrupção do tratamento devido a reação adversa | Consultar nota ᵇ | Avaliação GRADE não realizada para este desfecho |
Mortalidade | Nenhuma diferença estatisticamente significativa | Avaliação GRADE não realizada para este desfecho |
Nota ᵃ Consulte a Resposta Clínica Cochrane (RCC) para obter mais informações. ᵇ Os resultados foram relatados de maneira narrativa. A RCC observa que, quando relatada, a interrupção ocorreu em decorrência de dor abdominal, náuseas, diarreia e dor no local da injeção. Consulte a RCC para obter mais informações.
Esta tabela de evidências está relacionada às seguintes seções:
Respostas Clínicas Cochrane
As Respostas Clínicas Cochrane (RCCs) proporcionam um ponto de entrada amigável, digerível e clinicamente focado para as pesquisas rigorosas das revisões sistemáticas Cochrane. Elas são desenvolvidas para serem acionáveis e para respaldar a tomada de decisão no local de atendimento, e foram adicionadas a seções relevantes do texto principal do Best Practice.
- Which antibiotic is the most effective in people with cellulitis and erysipelas?
- What are the benefits and harms of antibiotic prophylaxis for the prevention of recurrent cellulitis?
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