Avaliação do aborto recorrente

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

A avaliação da fragmentação do DNA espermático nos casais com perdas gestacionais recorrentes pode ser considerada para fins explicativos.[1]European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). Guideline on the management of recurrent pregnancy loss. Feb 2023 [internet publication]. https://www.eshre.eu/Guidelines-and-Legal

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Normalmente trissomia, poliploidia ou monossomia.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Normalmente translocação robertsoniana. Aconselhamento genético indicado.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

O teste para anticoagulante lúpico é realizado por TTPa, TCC ou TVVRd ou, às vezes, 2 desses testes. É improvável que os 3 testes sejam usados em todos os laboratórios.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Em não gestantes, a medição do comprimento cervical não tem sido útil para estimar o desfecho em uma gestação subsequente. Um comprimento cervical >25 mm no segundo semestre de gestação, medido por ultrassonografia transvaginal, é associado a um risco reduzido de parto prematuro.[97]Crane JM, Hutchens D. Transvaginal sonographic measurement of cervical length to predict preterm birth in asymptomatic women at increased risk: a systematic review. Ultrasound Obstet Gynecol. 2008 May;31(5):579-87. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18412093?tool=bestpractice.com

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Diagnóstico na presença de sintomas típicos.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Confirma o diagnóstico de diabetes mellitus.

Também pode ser usada para confirmar o diagnóstico de diabetes mellitus.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Raramente, o TSH é baixo no hipotireoidismo ou alto em hipertireoidismo quando sua origem é central.

Geralmente normal no hipotireoidismo subclínico.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina. Se os testes estiverem anormais, precisarão ser repetidos para confirmar o diagnóstico.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Pode ser realizada para confirmar anomalia estrutural.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Um diagnóstico normalmente envolve apenas microscopia para células-chave (clue cells), sintomas clínicos e pH vaginal elevado. A cultura nem sempre é feita, pois não é necessária para diagnóstico.[Figure caption and citation for the preceding image starts]: Fotomicrografia de células-chave (clue cells): células epiteliais vaginais com aparência de pequenos pontos e bordas obscuras, devido à adesão de bactérias à superfícieAdaptado de Public Health Image Library, CDC [Citation ends].

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Mulheres com SOP correm o risco de ter glicose anormal.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Para excluir menopausa prematura ou hipogonadismo hipogonadotrófico.

Para excluir menopausa prematura ou hipogonadismo hipogonadotrófico.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.

Os testes exatos podem variar entre os laboratórios, mas o rastreamento geralmente inclui teste para anticorpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico e anticorpos anti-beta-2-glicoproteína-1.

Exclui malformações uterinas congênitas óbvias.[28]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recurrent miscarriage: green-top guideline no. 17. Jun 2023 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/guidance/browse-all-guidance/green-top-guidelines/recurrent-miscarriage-green-top-guideline-no-17 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334488?tool=bestpractice.com ​ Útil para avaliar a morfologia de ambos os ovários.

Esse rastreamento envolve uma combinação de testes, que podem variar ligeiramente entre laboratórios diferentes. Geralmente inclui ensaio de proteína S e proteína C, ensaio de resistência à proteína C ativada, atividade de antitrombina III e testes para mutação do gene de fator V de Leiden e mutação do gene G20210A de protrombina.

As diretrizes do Reino Unido e dos EUA não recomendam o rastreamento de trombofilia hereditária em mulheres com abortamento habitual ou história de perda fetal, respectivamente.[42]Arachchillage DJ, Mackillop L, Chandratheva A, et al. Thrombophilia testing: a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):443-58. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.18239 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35645034?tool=bestpractice.com [43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com A avaliação direcionada para trombofilia hereditária pode ser considerada em circunstâncias clínicas específicas (por exemplo, história pessoal de tromboembolismo venoso).[43]American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 197: inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol. Jul 2018 [internet publication]. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2018/07000/acog_practice_bulletin_no__197__inherited.55.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29939939?tool=bestpractice.com Consulte a orientação local.