Epidemiologia
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Oncogenetische testen voor familiale adenomateuze polyposePublicada por: KCEÚltima publicação: 2014Dépistage oncogénétique de la polypose adénomateuse familialePublicada por: KCEÚltima publicação: 2014Aproximadamente 1 em 10,000 bebês nascidos nos EUA terão polipose adenomatosa familiar (PAF) resultante de uma mutação nas linhas germinativas do gene da polipose adenomatosa do cólon (APC). Como o distúrbio é hereditário e tem padrão autossômico dominante, homens e mulheres são igualmente afetados; no entanto, o início dos sintomas e o câncer colorretal podem se manifestar mais cedo em mulheres que em homens.[6]
Parece não haver diferenças raciais, étnicas ou geográficas significativas na incidência da PAF nem fatores ambientais para afetar a incidência da doença.[6][12] Somente 1% a 2% de todos os casos de câncer colorretal é secundário à PAF.[12][13]
Taxas de incidência especificamente para PAF atenuada não têm sido relatadas. Como esta doença também surge de mutações do gene APC nas linhas germinativas, mas essas mutações resultam em um fenótipo atenuado de menos de 100 adenomas e início tardio de câncer colorretal, a PAF atenuada provavelmente tem um perfil semelhante ao da PAF sem nenhuma diferença por raça, etnia ou origens geográficas. A taxa de mutação espontânea para PAF atenuada é desconhecida, já que a ocorrência da doença provavelmente é subestimada por conta do fenótipo de pólipos mais sutis e idade mais avançada de início de câncer colorretal que pode mimetizar câncer colorretal, em vez da PAF atenuada.
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