Abordagem
Um paciente com tosse, febre ou quaisquer outros sintomas sugestivos pode ter COVID-19.
Esse tópico não cobre o tratamento da pneumonia decorrente de COVID-19. Para o tratamento de pacientes com pneumonia por COVID-19 suspeitada ou confirmada, consulte Doença do coronavírus de 2019 (COVID-19).
Quando o diagnóstico de pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é estabelecido, a próxima etapa é determinar se o paciente precisa ou não de cuidados ambulatoriais, hospitalização ou internação em unidade de terapia intensiva (UTI). A investigação microbiana e a terapêutica antimicrobiana dependem do cenário de tratamento. As decisões relativas ao local de cuidado podem variar bastante entre hospitais e clínicas e podem se basear em considerações diferentes da gravidade.
Para obter informações sobre o tratamento de crianças, consulte Pneumonia adquirida na comunidade em crianças.
Escolha e tratamento de pacientes ambulatoriais
Use uma regra de predição clínica validada para o prognóstico, de preferência o Pneumonia Severity Index em vez do CURB-65, além do julgamento clínico, para determinar se o paciente deve ser tratado de maneira ambulatorial.[119] O PSI é preferível em relação ao CURB-65, uma vez que o PSI identifica maiores proporções de pacientes como de baixo risco e tem um poder discriminatório maior para prever a mortalidade.[80][119]
Recomenda-se o tratamento ambulatorial para os seguintes pacientes:[98][99]
Pacientes com classe de risco I ou II do PSI, com escore de PSI ≤70 (risco baixo) e um risco estimado de mortalidade em 30 dias de 0.1% a 2.8% [ Índice de gravidade de pneumonia adquirida na Comunidade (PSI) para adultos Opens in new window ]
Pacientes com escore de CURB-65 equivalente a 0 a 1 (gravidade baixa), e um risco estimado de mortalidade em 30 dias <3%. Aqueles com escore 2 (gravidade moderada) e risco de mortalidade de 9% devem ser considerados para internação de curta duração ou receber cuidados ambulatoriais supervisionados. [ Escore CURB-65 de gravidade de uma pneumonia. Opens in new window ]
Verifique as limitações dos escores de gravidade e considere outros fatores ao avaliar a adequação do paciente para o tratamento ambulatorial (por exemplo, contraindicações à terapia ambulatorial, como incapacidade de manter a ingestão oral, história de abuso de substâncias, doenças comórbidas graves, comprometimento cognitivo e estado funcional comprometido ou disponibilidade de recursos de apoio ambulatorial). Não use biomarcadores rotineiramente para melhorar o desempenho das regras de decisão clínica ao avaliar se o paciente deve ser tratado de maneira ambulatorial.[119]
Aconselhe os pacientes a não fumar, repousar e permanecer bem hidratados. Também os aconselhe a relatar qualquer sintoma de dor torácica, dispneia grave ou crescente, ou letargia.
Reavalie os pacientes após 48 horas. Os sintomas devem melhorar nesse período, com o tratamento adequado. Considere a internação hospitalar em pacientes que não apresentarem melhora no prazo de 48 horas. Aproximadamente 10% dos pacientes ambulatoriais não respondem à antibioticoterapia e precisam de hospitalização.[127]
Realize um segundo exame após 10-14 dias caso a resposta do paciente à terapia seja satisfatória. Não é recomendado um exame de imagem do tórax para acompanhamento se os sintomas cessarem em 5-7 dias.[80]
Os pacientes ambulatoriais que se recuperam sem hospitalização podem retomar as atividades normais com mais rapidez do que aqueles que são hospitalizados. A hospitalização aumenta o risco de infecção com bactérias resistentes a antibióticos ou mais virulentas.[128]
Tratamento antimicrobiano empírico em pacientes ambulatoriais
As diretrizes da American Thoracic Society (ATS) de 2025 recomendam o seguinte para o uso empírico de antibióticos na PAC com um teste para vírus respiratório positivo:[93]
Para pacientes ambulatoriais adultos sem comorbidades que tiverem evidências clínicas e de imagem de PAC e um teste positivo para um vírus respiratório, sugere-se não prescrever antibióticos empíricos.
Para os pacientes ambulatoriais adultos com comorbidades que tiverem evidências clínicas e de imagem de PAC e um teste positivo para um vírus respiratório, sugerem-se antibióticos empíricos devido ao risco de coinfecção bacteriana-viral.
As diretrizes da ATS/Infectious Diseases Society of America (IDSA) recomendam as seguintes opções de tratamento oral empírico para os pacientes ambulatoriais:[80]
Pacientes saudáveis sem comorbidades ou sem fatores de risco para patógenos resistentes a medicamentos:
Amoxicilina
Doxiciclina
Um macrolídeo (por exemplo, azitromicina ou claritromicina).
Só use um macrolídeo em áreas com resistência pneumocócica a macrolídeos <25% e quando houver contraindicação a tratamentos alternativos.
Pacientes com comorbidades (por exemplo, doença cardíaca, pulmonar, hepática ou renal crônica; diabetes mellitus; abuso de álcool; neoplasia maligna; asplenia):
Terapia combinada com amoxicilina/ácido clavulânico ou uma cefalosporina (por exemplo, cefpodoxima, cefuroxima) associada a um macrolídeo ou doxiciclina.
Monoterapia com uma fluoroquinolona respiratória (por exemplo, levofloxacino, moxifloxacino).
Esquemas de antibioticoterapia de espectro mais amplo são necessários em pacientes com comorbidades, pois muitos apresentarão fatores de risco para patógenos resistentes a medicamentos (por exemplo, isolamento respiratório prévio de Staphylococcus aureus resistente à meticilina [MRSA] ou Pseudomonas aeruginosa, hospitalização recente e administração de antibióticos parenterais nos últimos 90 dias), e são mais vulneráveis a desfechos desfavoráveis se o esquema empírico for inadequado.[80]
A escolha do antibiótico requer uma análise de risco-benefício para cada paciente, ponderando dados epidemiológicos locais, fatores de risco e e comorbidades específicos de cada paciente, contraindicações e possíveis efeitos adversos (por exemplo, arritmias cardíacas com macrolídeos; doença vascular, efeitos adversos musculoesqueléticos/neurológicos com fluoroquinolonas). Apesar das preocupações de segurança associadas às fluoroquinolonas (ver abaixo), o painel da ATS/IDSA acredita que o uso de fluoroquinolonas é justificado em adultos com PAC e comorbidades tratados em ambiente ambulatorial.[80]
As diretrizes internacionais podem variar; consulte as diretrizes locais para orientação.
Fatores de risco para resistência a medicamentos
Os fatores de risco para Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina incluem o uso de um betalactâmico nos 3 a 6 meses anteriores, hospitalização nos 3 meses anteriores, aspiração, episódios prévios de pneumonia no ano anterior, idade <5 ou >65 anos e DPOC.[129][130][131][132][133]
Os fatores de risco para S pneumoniae resistente a macrolídeos incluem o uso de um macrolídeo nos 3 meses anteriores, idade <5 ou >65 anos e hospitalização recente.[129][130][131][132][133]
Os fatores de risco para S pneumoniae resistente a fluoroquinolonas incluem exposição prévia a fluoroquinolonas, residência em uma instituição asilar, resistência à penicilina e DPOC.[129][130][131][132][133]
Internação hospitalar
Use uma regra de predição clínica validada para o prognóstico, de preferência o PSI em vez do CURB-65, além do julgamento clínico, para determinar se o paciente deve ser tratado em um hospital. O PSI é preferível em relação ao CURB-65, uma vez que o PSI identifica maiores proporções de pacientes como de baixo risco e tem um poder discriminatório maior para predizer a mortalidade.[80][119]
Recomenda-se a internação hospitalar nas seguintes situações:[98][99]
Pacientes com escore PSI de 71-90 (classe III), que podem se beneficiar de um breve período de hospitalização [ Índice de gravidade de pneumonia adquirida na Comunidade (PSI) para adultos Opens in new window ]
Pacientes com pneumonia classe IV ou V do PSI (que têm risco de óbito de 9% e 27%, respectivamente)
Pacientes com escore CURB-65 ≥3, que devem ser hospitalizados, e aqueles com escore 4 ou 5 (com índices de mortalidade estimados de 15% a 40%, respectivamente), que devem ser considerados para internação na UTI. [ Escore CURB-65 de gravidade de uma pneumonia. Opens in new window ]
Interne os pacientes com hipotensão que precisarem de terapia vasopressora ou com insuficiência respiratória que requeira ventilação mecânica em UTI. Nos pacientes que não precisarem de terapia vasopressora ou ventilação mecânica, utilize os critérios da ATS/IDSA para a definição de PAC grave (consulte Critérios diagnósticos) e o julgamento clínico para orientar a necessidade de níveis mais altos de intensidade do tratamento.[80][119] Interne os pacientes com PAC grave (definida como um critério primário ou três ou mais critérios secundários) em uma UTI.[80]
Administre oxigenoterapia conforme a necessidade.
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Monitore a saturação de oxigênio e a concentração de oxigênio inspirado, com o objetivo de manter a SaO₂ acima de 92%. Concentrações altas de oxigênio podem ser administradas com segurança nos casos de pneumonia não complicada. A oxigenoterapia nos pacientes com DPOC complicada por insuficiência ventilatória deve ser guiada por repetidas medições da gasometria arterial.[134] Pacientes com insuficiência respiratória, apesar de oxigenoterapia adequada, necessitam de manejo urgente das vias aéreas e possível intubação.
Avalie a volemia, prestando especial atenção aos sinais de depleção de volume. Administre fluidoterapia intravenosa conforme necessária, e ofereça suporte nutricional em caso de doença prolongada.
Monitore temperatura, frequência respiratória, pulso, pressão arterial, estado mental, saturação de oxigênio e concentração de oxigênio inspirado pelo menos duas vezes ao dia, e com mais frequência nos pacientes com pneumonia grave e naqueles que precisam de oxigenoterapia regularmente. Monitore os níveis de proteína C-reativa regularmente, pois são um marcador sensível da evolução da pneumonia. Repita a radiografia torácica nos pacientes que não progredirem satisfatoriamente. Não é recomendado um exame de imagem do tórax para acompanhamento se os sintomas cessarem em 5-7 dias.[80]
Tratamento antimicrobiano empírico em pacientes hospitalizados fora da UTI
As diretrizes da ATS de 2025 recomendam que todos os pacientes adultos hospitalizados que tiverem evidências clínicas e de imagem de PAC (grave ou não grave) e um teste positivo para um vírus respiratório devem receber antibióticos empíricos devido ao risco de coinfecção bacteriana-viral.[93]
As diretrizes da ATS/IDSA recomendam as seguintes opções de tratamento intravenoso empírico para pacientes com PAC não grave sem fatores de risco para MRSA ou P aeruginosa:[80]
Terapia combinada com betalactâmicos (por exemplo, ampicilina/sulbactam, cefotaxima, ceftriaxona, ceftarolina) associada a macrolídeos (por exemplo, azitromicina, claritromicina). Observe que a claritromicina só está disponível como formulação oral nos EUA e, portanto, só pode ser usada se a via oral for viável
Monoterapia com fluoroquinolona respiratória (por exemplo, levofloxacino, moxifloxacino)
Terapia combinada com betalactâmicos associados a doxiciclina em pacientes com contraindicação a macrolídeos e fluoroquinolonas.
Uma cobertura antibiótica empírica adicional é necessária para os pacientes com fatores de risco para MRSA ou P aeruginosa se houver presença de fatores de risco localmente validados para um desses patógenos:[80]
MRSA: adicionar vancomicina ou linezolida
P aeruginosa: adicione piperacilina/tazobactam, cefepima, ceftazidima, aztreonam, meropeném ou imipeném/cilastatina.
Os maiores fatores de risco para infecção por MRSA ou P aeruginosa são isolamento prévio desses organismos do trato respiratório e/ou hospitalização recente e exposição a antibióticos parenterais nos últimos 90 dias. Com base nisso, a ATS/IDSA recomenda o seguinte:[80]
Caso o paciente tenha história prévia de isolamento respiratório por MRSA ou P aeruginosa: adicione a cobertura antibiótica adequada e obtenha culturas (ou reação em cadeia da polimerase nasal para MRSA, se disponível) para guiar a redução ou para confirmar a necessidade de continuar com a cobertura adicional.
Caso o paciente tenha sido hospitalizado recentemente, tenha recebido antibióticos parenterais nos últimos 90 dias e tenha sido validado localmente para fatores de risco de MRSA: obter culturas e reação em cadeia da polimerase nasal. Caso a reação em cadeia da polimerase e as culturas sejam negativas, suprima a cobertura adicional. Caso a reação em cadeia da polimerase ou as culturas sejam positivas, inicie a cobertura adicional.
Caso o paciente tenha sido hospitalizado recentemente, tenha recebido antibióticos parenterais nos últimos 90 dias e tenha sido validado localmente para fatores de risco de P aeruginosa: obter culturas, mas só iniciar a cobertura se as culturas forem positivas.
Considere a redução para a antibioticoterapia padrão após 48 horas se as culturas não revelarem um patógeno resistente a medicamentos e o paciente estiver melhorando clinicamente.
Cobertura antibiótica empírica adicional é necessária nos pacientes com fatores de risco para Enterobacteriaceae produtora de beta-lactamase de espectro estendido. Consulte um especialista em doenças infecciosas para orientação sobre um esquema de antibioticoterapia adequado. A cobertura anaeróbia adicional para os pacientes com suspeita de pneumonia por aspiração não é recomendada, a menos que haja suspeita de empiema ou abscesso pulmonar.[80]
A recomendação de cobrir patógenos atípicos no esquema de antibioticoterapia empírica é objeto de debate; no entanto, a recomendação é apoiada pelos dados atuais.[135][136][137][138][139]
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As diretrizes internacionais podem variar; consulte as diretrizes locais para orientação.
Tratamento antimicrobiano empírico em pacientes internados na UTI
As diretrizes da ATS/IDSA recomendam as seguintes opções de tratamento intravenoso empírico para pacientes com PAC grave sem fatores de risco para MRSA ou P aeruginosa:[80]
Terapia combinada com betalactâmicos (por exemplo, ampicilina/sulbactam, cefotaxima, ceftriaxona, ceftarolina) associada a macrolídeos (por exemplo, azitromicina, claritromicina); há evidências mais sólidas para esse esquema, comparado ao esquema abaixo. Embora a ATS/IDSA recomende claritromicina para esses pacientes, ela só está disponível como formulação oral nos EUA, então é improvável que seja útil neste quadro
Terapia combinada com betalactâmicos associados a fluoroquinolona respiratória (por exemplo, levofloxacino, moxifloxacino).
A cobertura antibiótica empírica adicional é necessária para pacientes com fatores de risco para MRSA ou P aeruginosa se houver presença de fatores de risco validados localmente para um dos patógenos:[80]
MRSA: adicionar vancomicina ou linezolida
P aeruginosa: adicione piperacilina/tazobactam, cefepima, ceftazidima, aztreonam, meropeném ou imipeném/cilastatina.
Acrescente uma cobertura antibiótica adicional e obtenha culturas (ou reação em cadeia da polimerase nasal para MRSA, se disponível) para guiar a redução da terapia ou confirmar a necessidade de continuação do tratamento. Considere a redução para a antibioticoterapia padrão após 48 horas se as culturas não revelarem um patógeno resistente a medicamentos e o paciente estiver melhorando clinicamente.[80]
Cobertura antibiótica empírica adicional é necessária nos pacientes com fatores de risco para Enterobacteriaceae produtora de beta-lactamase de espectro estendido. Consulte um especialista em doenças infecciosas para orientação sobre um esquema de antibioticoterapia adequado. A cobertura anaeróbia adicional para os pacientes com suspeita de pneumonia por aspiração não é recomendada, a menos que haja suspeita de empiema ou abscesso pulmonar.[80]
As diretrizes internacionais podem variar; consulte as diretrizes locais para orientação.
Segurança dos antibióticos fluoroquinolonas
Considere as questões de segurança antes de prescrever fluoroquinolonas. Os antibióticos fluoroquinolonas sistêmicos podem causar eventos adversos graves, incapacitantes e potencialmente duradouros ou irreversíveis. Isso inclui, mas não está limitado a: tendinopatia/ruptura de tendão; neuropatia periférica; artropatia/artralgia; aneurisma e dissecção da aorta; regurgitação de valva cardíaca; disglicemia; e efeitos sobre o sistema nervoso central, incluindo convulsões, depressão, psicose e pensamentos e comportamento suicidas.[140]
Aplicam-se restrições de prescrição ao uso das fluoroquinolonas, e essas restrições podem variar entre os países. Em geral, o uso das fluoroquinolonas deve ser restrito apenas às infecções bacterianas graves e com risco à vida. Algumas agências regulatórias também podem recomendar que elas sejam usadas apenas nas situações em que os outros antibióticos comumente recomendados para a infecção forem inadequados (por exemplo, resistência, contraindicações, falha do tratamento, indisponibilidade).
Consulte as diretrizes e a fonte de informações de medicamentos locais para obter mais informações sobre adequação, contraindicações e precauções.
Apesar dessas preocupações, as diretrizes da ATS/IDSA recomendam as fluoroquinolonas como opção de tratamento, incluindo os pacientes com comorbidades tratadas de maneira ambulatorial, PAC não grave no ambiente hospitalar e PAC grave.[80]
Via da antibioticoterapia
Inicie a antibioticoterapia empírica o quanto antes e administre-a no local no pronto-socorro para evitar atrasos. A administração tardia foi associada ao aumento do risco de mortalidade em pacientes com PAC grave.[141]
A via inicial da antibioticoterapia depende da gravidade, da condição do paciente e do cenário de cuidados. As diretrizes recomendam o uso de antibióticos orais para os pacientes ambulatoriais, enquanto o tratamento intravenoso é preferencial para os pacientes hospitalizados. No entanto, o tratamento intravenoso sempre deve ser administrado em pacientes com PAC grave (pelo menos nas primeiras horas após a internação), com avaliação diária quanto à possibilidade de mudarem para terapia oral assim que possível. Considere passar os pacientes para a terapia oral quando estiverem hemodinamicamente estáveis e melhorando clinicamente, puderem ingerir medicamentos por via oral e apresentarem funcionamento normal do trato gastrointestinal. Troque para uma formulação oral do mesmo medicamento ou uma formulação oral de um medicamento da mesma classe.[80]
Duração da antibioticoterapia
A duração do tratamento é um tanto controversa. A duração padrão do tratamento da IDSA nos pacientes clinicamente estáveis é de 5 dias.[80] As diretrizes de 2025 da ATS recomendam o tratamento por 3 a 5 dias nos adultos com PAC não grave que estiverem clinicamente estáveis, e 5 ou mais dias nos adultos com PAC grave que estiverem clinicamente estáveis.[93]
Uma metanálise de 2023 concluiu que o equilíbrio ideal do tratamento provavelmente foi de 3 a 5 dias nos pacientes clinicamente estáveis, embora outras revisões recentes tenham concluído que 5 dias ainda devem ser o ciclo padrão nesses pacientes, e mais ensaios clínicos randomizados e controlados (ECRCs) são necessários para avaliar um ciclo mais curto.[142][143]
Em todos os casos a duração do tratamento deve ser orientada por uma aferição validada da estabilidade clínica (por exemplo, resolução das anormalidades nos sinais vitais, função cognitiva normal, capacidade para comer).[80][144][145] Considere a descontinuação da terapia quando o paciente estiver sem febre por 48-72 horas e não houver sinais de complicações (endocardite, meningite). Um estudo retrospectivo de coorte constatou que dois terços dos pacientes hospitalizados com PAC receberam antibioticoterapia em excesso, e cada dia de excesso do tratamento foi associado a um aumento de 5% nas chances de efeitos adversos associados a antibióticos após a alta.[146] Em pacientes com PAC bacteriana, uma revisão sistemática e uma metanálise mostraram que um ciclo de antibiótico de 5 dias leva a desfechos clínicos similares, com um perfil de segurança similar ao de ciclos mais longos (≥ 7 dias).[147] Um ensaio clínico randomizado e controlado constatou que, em pacientes com PAC moderadamente grave que atendiam as critérios de estabilidade clínica, a descontinuação do tratamento com betalactâmicos após 3 dias não foi inferior ao tratamento de 8 dias; isso sugere que 3 dias de antibióticos podem ser suficientes nos pacientes imunocompetentes sem doença grave que apresentarem melhora clínica no dia 3.[148]
Recomendam-se ciclos de tratamento mais longos para os pacientes com complicações e em caso de pneumonia, devido à presença de patógenos menos comuns. Recomenda-se um ciclo de tratamento de 7 dias para pacientes com MRSA ou P aeruginosa.[80] Consulte um especialista em doenças infecciosas nesses casos.
Terapia guiada por dados de susceptibilidade microbiana
Considere mudar os pacientes para uma terapêutica antimicrobiana específica para o organismo, guiada por sensibilidade antibiótica nos pacientes cujos exames laboratoriais tiverem revelado um organismo causador.
Tratamento antiviral em pacientes com influenza
Adicione um tratamento antiviral (por exemplo, oseltamivir) ao tratamento antimicrobiano nos pacientes hospitalizados com PAC com teste positivo para influenza, independentemente da duração da doença antes do diagnóstico. Considere o tratamento antiviral nos pacientes ambulatoriais com teste positivo para o vírus influenza.[80]
Corticoterapia em pacientes hospitalizados
O uso de corticosteroides em pacientes com PAC grave tem sido uma questão amplamente debatida. As diretrizes atuais da ATS/IDSA geralmente recomendam não usar rotineiramente corticosteroides nos pacientes com PAC não grave, embora reconheçam que eles possam ser considerados nos pacientes com PAC grave ou choque séptico refratário, de acordo com as diretrizes da Surviving Sepsis Campaign, e podem ser usados conforme clinicamente apropriado para condições comórbidas (por exemplo, DPOC, asma, doenças autoimunes).[80][93]
Em 2024, a Critical Care Society publicou uma atualização concentrada de sua diretriz de 2017 sobre insuficiência de corticosteroides relacionada à doença crítica, onde fez uma recomendação forte para o uso de corticosteroides nos pacientes hospitalizados com PAC grave.[149]
Em uma análise baseada em dados de 2025 avaliando a heterogeneidade do efeito do tratamento (HET) de oito ECRCs com 3224 pacientes (que compararam o tratamento adjuvante com corticosteroides vs. placebo), concluiu-se que a terapia adjuvante com corticosteroides reduziu significativamente a mortalidade a 30 dias em pacientes hospitalizados com PAC.[150]
Entretanto, em uma metanálise de 2023 abrangendo 16 estudos e 3842 pacientes hospitalizados com PAC, nenhuma associação foi encontrada entre o uso de corticosteroides e a mortalidade. A corticoterapia foi associada a uma menor incidência de progressão da doença, incluindo a necessidade de ventilação mecânica. Também não foi encontrada associação entre corticoterapia e falha do tratamento ou eventos adversos, embora o estudo tenha sugerido que pode haver uma maior incidência de re-internação para os pacientes que iniciaram o tratamento com corticosteroides enquanto hospitalizados.[151] Em outro ECRC multicêntrico de fase 3 publicado em 2023, o qual analisou pacientes com PAC grave tratados na UTI, aqueles que receberam hidrocortisona tiveram um risco mais baixo de morte no dia 28 do que aqueles que receberam placebo.[152] Uma revisão adicional que analisou 4661 pacientes concluiu que havia evidências de certeza moderada de que os corticosteroides reduzem a mortalidade em pacientes com PAC mais grave, bem como a necessidade de ventilação mecânica invasiva e as internações em UTI.[153]
Pacientes tratados com corticosteroides apresentam aumento do risco de hiperglicemia.[154][155]
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Os outros possíveis efeitos adversos incluem a superinfecção e a hemorragia digestiva alta.
Pneumonia não responsiva
A PAC que não responde descreve a situação clínica onde há uma resposta inadequada após o tratamento com antibiótico, avaliada no terceiro ao quinto dias. As causas de pneumonia que não responde são classificadas como infecciosas, não infecciosas e de origem desconhecida. Estudos multicêntricos têm demonstrado que 6% a 24% dos casos de PAC não responderão ao tratamento com antibióticos e, nos casos de pneumonia grave, essa taxa pode chegar a 31%.[83][156]
Um estudo descreveu dois padrões clínicos diferentes de pneumonia não responsiva:[157]
Pneumonia progressiva que segue uma evolução de deterioração clínica com insuficiência respiratória ou choque séptico
Situações em que a estabilidade clínica não é atingida e nenhuma outra característica do paciente é responsável.
Biomarcadores como proteína C-reativa e procalcitonina têm sido úteis na previsão de resposta inadequada por parte do hospedeiro.[158]
Níveis altos de proteína C-reativa ou de procalcitonina à apresentação inicial podem representar um fator de risco para resposta inadequada, enquanto níveis baixos podem ser protetores.[102] Alguns estudos mostraram que o uso da procalcitonina para orientar o início e a duração da terapêutica antibiótica resulta em um menor risco de mortalidade, menor consumo de antibióticos e menor risco de efeitos colaterais.[159][160] Entretanto, outras revisões não encontraram nenhuma diferença na mortalidade em curto prazo em pacientes críticos, especificamente, e outro estudo constatou que a terapia guiada pela procalcitonina não resultou em um menor uso de antibióticos.[161][162] Uma revisão Cochrane de 2022 revelou que, embora o uso da proteína C-reativa como adjuvante à assistência padrão provavelmente reduza o número de pacientes na atenção primária que iniciam o tratamento com antibióticos, são necessários mais estudos que avaliem a procalcitonina como adjuvante.[163]
O American College of Emergency Physicians não recomenda o uso rotineiro de biomarcadores ao decidir sobre a administração de antibióticos no pronto-socorro.[119] Algoritmos de consenso que incluem pontos de corte da procalcitonina para decidir quando iniciar ou descontinuar os antibióticos podem ajudar a facilitar a implementação segura e eficiente da terapia guiada por ela.[164]
A primeira ação para ausência de resposta ou deterioração deve ser reavaliar os resultados iniciais de microbiologia.[80] Os resultados de culturas e os testes de sensibilidade que não estavam disponíveis à apresentação inicial agora poderão esclarecer a causa do fracasso clínico. Além disso, deverá ser colhida uma história detalhada de qualquer fator de risco para infecção com micro-organismos incomuns, incluindo vírus e fungos, caso isso ainda não tenha sido feito. A realização de outros testes diagnósticos também pode ser justificada.
Especificamente, se o paciente com pneumonia sem resposta viver ou tiver viajado recentemente para regiões endêmicas de blastomicose ou coccidioidomicose ou tiver havido um surto recente dessas infecções, devem ser considerados exames diagnósticos baseados em imunoensaios enzimáticos para essas infecções fúngicas.[165] Da mesma forma, se um paciente com PAC sem resposta morar ou tiver viajado para regiões endêmicas de histoplasmose, ou tiver tido exposição significativa a excrementos de morcegos ou pássaros, ou a radiografia mostrar nódulos novos ou linfadenopatia, testes diagnósticos baseados em imunoensaios enzimáticos para a detecção de infecção por histoplasmose devem ser considerados.[166] Para obter mais informações sobre as áreas que poderiam levantar suspeitas destas infecções, consulte as orientações do CDC.[165][166][167]
Intervenções agrupadas
Embora a eficácia das intervenções individuais possa ser demonstrada em ensaios clínicos, uma intervenção agrupada, que incluiu corticosteroides adjuvantes, bem como mobilização precoce, rastreamento nutricional e troca precoce para antibióticos orais, não demonstrou ter efeito significativo sobre a duração da internação hospitalar, a mortalidade ou complicações, mas demonstrou aumentar o risco de hemorragia digestiva quando comparada à assistência normal. Portanto, a eficácia das intervenções individuais pode não se traduzir em eficácia quando essas intervenções são agrupadas e administradas em combinação, podendo até mesmo resultar em danos.[168]
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Inserção guiada por ultrassom de um cateter venoso central (CVC) não tunelizado na veia jugular interna direita, usando a técnica de inserção de Seldinger.
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