Feocromocitoma

O rastreamento é indicado em pacientes assintomáticos com alguma doença hereditária associada a um aumento do risco de feocromocitomas, como neoplasia endócrina múltipla (NEM) 2A e 2B, doença de Von Hippel-Lindau e neurofibromatose do tipo 1. No caso das síndromes de NEM, o desenvolvimento de feocromocitomas ocorre em até 50% dos casos. O teste de rastreamento preferencial são as metanefrinas séricas (também conhecidas como metadrenalinas) e normetanefrinas (também conhecidas como normetadrenalinas) devido à alta sensibilidade deste teste.[96]Lenders JW, Pacak K, Walther MM, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? JAMA. 2002 Mar 20;287(11):1427-34. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/194752 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11903030?tool=bestpractice.com ​ Pacientes com história pessoal de feocromocitoma precisam, no mínimo, de rastreamento anual por 10 anos após a ressecção.[97]Huang KH, Chung SD, Chen SC, et al. Clinical and pathological data of 10 malignant pheochromocytomas: long-term follow up in a single institution. Int J Urol. 2007 Mar;14(3):181-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17430251?tool=bestpractice.com