Pruebas diagnósticas

Primeras pruebas diagnósticas para solicitar

oximetría de pulso

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Es un método no invasivo para medir la saturación de la oxihemoglobina y detectar hipoxemia. Con este método se puede evaluar la gravedad de la enfermedad aguda, pero los datos sobre su capacidad de predecir pronósticos clínicos no son congruentes.[44][69]

La oximetría de pulso no se recomienda para pacientes ambulatorios con enfermedad leve.[58]

En general, los lactantes con bronquiolitis viral presentan más casos de hipoxemia que los que sugerirían los hallazgos de sus radiografías de tórax.

Las guías de práctica clínica difieren en cuanto a los límites mínimos de saturación de oxihemoglobina recomendados.[61]

La American Academy of Pediatrics recomienda que los lactantes hipoxémicos reciban oxigenoterapia para mantener una saturación de oxihemoglobina (saturación de oxígeno periférica, SpO₂) de al menos el 90%, el punto en el que pequeñas disminuciones de la presión parcial arterial de oxígeno (PaO₂) se asocian a grandes cambios en la SpO₂.[44]

En un estudio sobre niños con bronquiolitis, un objetivo de saturación de oxígeno de 90% o más alto fue determinado como tan seguro y clínicamente eficaz como uno de 94% o superior.[62]

No se han realizado estudios de neurodesarrollo a largo plazo para determinar la seguridad de los objetivos de saturación de oxihemoglobina más bajos, lo que hace que algunas guías de práctica clínica recomienden la administración de oxigenoterapia si la saturación de oxihemoglobina cae por debajo del 92%.[63]

En pacientes no hipoxémicos, la oximetría de pulso intermitente no afectó el índice de progresividad de los cuidados o la duración de la terapia de oxígeno, en comparación con monitoreo de oximetría de pulso continua.[60]​ Cuando la SpO₂ es del 92% o superior, no se requiere una monitorización continua y se prefiere la monitorización intermitente.[63]

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hipoxemia

Pruebas diagnósticas que deben considerarse

detección de antígeno mediante ensayo de inmunoabsorción enzimática (ELISA) rápido

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Existen en el mercado pruebas de ELISA para detectar el virus respiratorio sincitial (VRS) y el virus de la gripe, pero se deben utilizar solo cuando la prevalencia de la enfermedad sea alta en el entorno comunitario.

Las pruebas rápidas de antígenos con resultados positivos generalmente predicen el agente viral de la bronquiolitis, pero un resultado negativo no descarta la presencia del virus. Por lo tanto, las pruebas rápidas de antígenos no son necesarias para el diagnóstico de la bronquiolitis. Sin embargo, la identificación del agente específico puede ser útil para el control de la infección entornos hospitalarios, aunque hay algunas dudas sobre si las pruebas añaden alguna ventaja sobre el uso rutinario de las precauciones de contacto.[56][63] Una prueba de antígenos con resultado positivo también puede reducir la necesidad de realizar pruebas complementarias adicionales en un lactante febril y reducir el uso de antibióticos.

Se recomienda realizar pruebas en lactantes que reciben inmunoprofilaxis con palivizumab o nirsevimab y que experimentan un episodio intercurrente de bronquiolitis. Si se detecta VSR, la inmunoprofilaxis mensual debe suspenderse debido a la baja probabilidad de una segunda infección por VSR en el mismo año.[44] Tales consideraciones no son necesarias si se usa nirsevimab para inmunoprofilaxis. AAP: nirsevimab frequently asked questions Opens in new window

Las pruebas también pueden proporcionar datos epidemiológicos que podrían afectar a la atención más allá de la del paciente individual.[59]

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detección positiva del antígeno viral

radiografía de tórax

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No se requiere para el diagnóstico clínico, pero se puede obtener cuando el diagnóstico de bronquiolitis no está claro, en el contexto de una bronquiolitis grave o si los lactantes con bronquiolitis diagnosticada clínicamente no mejoran a la tasa esperada.[61]

Las anomalías radiográficas en la bronquiolitis pueden reflejar aquellas observadas en la neumonía bacteriana, y no se deben utilizar las radiografías de tórax como el único criterio para el diagnóstico de neumonía bacteriana.[44]

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tórax distendido, inflamación intersticial, atelectasia

reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)

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La RT-PCR es más sensible que el test ELISA.[1]

Además, los bebés menores de 12 meses pueden diseminar el virus durante períodos prolongados.[65]​ De manera similar, cuando se usa la PCR múltiple de virus respiratorios, las pruebas de ácido nucleico positivas para organismos que no son VRS pueden reflejar una diseminación viral prolongada de una enfermedad previa no relacionada.

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detección positiva del ácido nucleico viral

Pruebas emergentes

pletismografía inductiva respiratoria (PIR)

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​Evalúa la ventilación pulmonar midiendo el movimiento de la pared torácica y abdominal. PIR es un método no invasivo para evaluar la función respiratoria sin sedación.[70]

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los grados de asincronía toracoabdominal descritos por un ángulo de fase o un índice respiratorio laborioso se correlacionan con el grado de obstrucción de las vías respiratorias

tomografía de impedancia electrónica (TIE)

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La TIE es un método no invasivo para evaluar la distribución de la ventilación sin necesidad de radiación ionizante o sedación.[71][72]

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los cambios en la impedancia torácica en unidades arbitrarias (UA) pueden reflejar la falta de homogeneidad de la ventilación, los cambios en el volumen pulmonar al final de la espiración, la variación en el volumen corriente y las alteraciones en la distribución de la ventilación

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